Więcej danych w dodatkowych informacjach

Wymagane predyspozycje:
Znajomość zasad EU GMP i GDP.

Wymagane predyspozycje:
Doświadczenie w systemach zarządzania jakością – w tym dokumentacja, CAPA, audyty, zmiany kontrolowane.

Wymagane predyspozycje:
Umiejętność analizy dokumentacji farmaceutycznej.

Wymagane predyspozycje:
Znajomość procesów walidacji – sprzętu, oprogramowania, procedur.

Wymagane predyspozycje:
Umiejętność prowadzenia szkoleń – z zakresu GMP/QA dla personelu.

Wymagane predyspozycje:
Biegłość w obsłudze systemów ERP (np. Oracle)

Inne wymagania:
Dokładność i skrupulatność, zdolności komunikacyjne, umiejętność pracy zespołowej i niezależnej, zdolność rozwiązywania problemów, zarządzanie czasem i wielozadaniowość.

Data zatrudnienia: od 2025-09-01

Pracodawca pokrywa koszt przejazdu do Polski: NIE
Zapewnienie wyżywienie: NIE
Pracodawca pokrywa koszt wyżywienia: NIE
Zapewnienie zakwaterowanie: NIE
Pracodawca pokrywa koszt zakwaterowania: NIE
Praca w wolne dni: NIE

Obowiązki:
Nadzór nad systemem jakości zgodnie z wymogami EU GMP i GDP. Aktualizacja i kontrola dokumentacji jakościowej. Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych oraz analizach ryzyka. Monitorowanie i raportowanie odchyleń jakościowych oraz wdrażanie działań naprawczych (CAPA). Współpraca z innymi działami w zakresie zapewnienia zgodności procesów produkcyjnych. Ocena i zatwierdzanie dokumentacji produktowej, opakowań oraz danych w systemie ERP. Wsparcie podczas inspekcji regulacyjnych i audytów klientów. Prowadzenie szkoleń z zakresu GMP i jakości.

2

Nie